lunes, 28 de agosto de 2017




En Europa hay una oleada de Medicamentos Biosimilares.


Recientemente en Europa, la EMA ya ha aprobado 24 productos biosimilares, que en comparación on la FDA sólo a 4. A pesar de la entrada de éstos nuevos medicamentos al mercado se presentó resistencia por parte de tres cámaras farmacéuticas que advierten al personal médico sobre los riesgos de cambiar la prescripción de un producto ya establecido por uno similar. 

Cosulte la nota completa aquí: 




martes, 1 de agosto de 2017



Portal de Medicamentos Genéricos y Biocompetidores


Éste es un espacio para la discusión y difusión de noticias e información en torno a medicamentos genéricos y biocompetidores para promover su uso. 


INVIMA alerta sobre unidades fraudulentas del producto Keytruda® (pembrolizumab 100 mg/4ml) lote S027909.

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