lunes, 22 de septiembre de 2014

Nueva Legislación Para Medicamentos Veterinarios


18 de Septiembre de 2014


En Colombia las normas regulatorias y procedimientos de autorización de comercialización de insumos para uso pecuario, están enmarcados en las funciones del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural decreto número 1985 del 12 septiembre de 2013. Artículos 6, 9, 16, 18, 19. Se especifican las entidades encargadas del tema de antibióticos de uso veterinario en el documento Conpes Social 155 de Política Farmacéutica Nacional del 30 de agosto de 2012 en la página 39, numeral 6 Compromiso con la sostenibilidad ambiental y el aprovechamiento de la biodiversidad, el apartado d menciona “Diseño y desarrollo, conjunto, entre el MSPS (Ministerio de Salud y Protección Social), MADS (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible) e ICA (Instituto Colombiano Agropecuario), de una agenda de investigación sobre el uso de antibióticos de uso veterinario e impacto en la salud humana y en el medio ambiente”. Además en la pagina del ICA se encuentra la publicación de una noticia pecuaria del 25 de noviembre de 2013 “El ICA realiza simposio internacional sobre resistencia antimicrobiana”. Para ver la noticia haga clic aquí

La Agencia Europea de Medicamentos publicó en su página web el pasado 10 de septiembre de 2014 que está de acuerdo con la medida de aumentar la disponibilidad de medicamentos propuesta por la Comisión Europea (UE) con el fin de mejorar el bienestar de los animales, disminuir la resistencia a antimicrobianos y el riesgo que esto conlleva.

Por esto, la UE publicó el documento que contiene la propuesta legislativa con lo que busca: unificar y simplificar las normas regulatorias y los procedimientos con los que se autoriza su comercialización, e incluir el desarrollo de la apicultura para incentivar la generación de medicamentos innovadores; facilitar la circulación de los medicamentos veterinarios en toda la Unión Europea y adoptar medidas contra el desarrollo de resistencia a antibióticos, entre otros.

Esto significa un gran avance al mercado de medicamentos veterinarios y una evolución en el marco legislativo en cuanto a la autorización de los mismos en toda la Unión Europea, por lo que se espera su conformidad por otras instituciones como el Parlamento y el Consejo Europeo, quienes adoptarán una posición respecto al tema. Para ver el documento original de la EMA haga clic aquí.   


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