martes, 24 de abril de 2012

Proceso de consulta pública del proyecto de Documento Conpes "Política Farmacéutica Nacional"



El Ministerio de Salud y Protección Social inició el proceso de consulta pública del proyecto de Documento Conpes "Política Farmacéutica Nacional". La entidad propone un esquema de participación en rondas, la primera de los cuales vence en mayo 23. Se ha publicado, además, diversos documentos que dieron soporte al proceso de formulacion y redacción del proyecto de política.

El documento se estructura en un diagnóstico de la situación farmacéutica nacional y propone 10 estrategias cuyo horizonte temporal es de 10 años, consistente con el  Plan Decenal de Salud, ordenado por la Ley 1438 de 2011 (Artículo 6). Las estrategias propuestas son las siguientes:

1. Información confiable, oportuna y pública sobre acceso, precios, uso y calidad de medicamentos.
2. Institucionalidad eficaz, eficiente y coherente
3. Adecuación de la oferta y las competencias del recurso humano del sector farmacéutico.
4. Instrumentos para la regulación de precios de medicamentos y monitoreo del mercado
5. Fortalecimiento de la rectoría y del sistema de vigilancia con enfoque de gestión de riesgos
6. Compromiso con la sostenibilidad ambiental y el aprovechamiento de la biodiversidad.
7. Adecuación de la oferta de medicamentos a las necesidades de salud nacionales y regionales
8. Implementación de programas especiales de acceso a medicamentos.
9. Diseño de redes de servicios farmacéuticos
10. Acciones para la Promoción del Uso Racional de Medicamentos


El enlace al Proyecto de Documento Conpes, sus Anexos y la documentación de soporte se encuentra en el banner giratorio al lado derecho del home del Ministerio de Salud y Protección Social).

También se puede ingresar directamente, apuntando al siguiente enlace:

http://www.minproteccionsocial.gov.co/Paginas/Pol%C3%ADtica%20Farmac%C3%A9utica%202012.aspx

lunes, 23 de abril de 2012

La FDA refuerza la vigilancia de 16 fármacos



Durante los últimos 3 meses del 2011 la FDA ha detectado posibles señales de riesgos previamente desconocidos de efectos adversos probablemente causados por 16 medicamentos, en el marco de su programa de farmacovigilancia.  La agencia americana  estudiará si se puede establecer una relación de causalidad entre el uso de estos medicamentos y la aparición de los efectos adversos señalados para tomar las medidas regulatorias pertinentes. 

La lista se puede consultar en el sitio web de la FDA:

http://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Surveillance/AdverseDrugEffects/ucm295585.htm
 
Mientras no se establezca una relación de causalidad oficial, se recomienda no suspender el tratamiento si se considera que el balance beneficio/riesgo continua siendo adecuado. 



RIESGO DE PROBLEMAS DENTALES EN PACIENTES MEDICADOS CON TABLETAS Y PELÍCULAS SUBLINGUALES DE BUPRENORFINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y TRASTORNO POR USO DE OPIOIDES.

Segui @CIMUNCOL Autores:   Valentina Fuentes Ortiz  y  Andrés Felipe Rodríguez Gómez. La FDA (Food and Drug Administration) emitió un comun...