domingo, 23 de octubre de 2016

Posibles efectos tóxicos a causa de subproductos de Malatión



El 23 de agosto del 2016, Healthy Canadians emitió una alerta en la que aconseja dejar de usar pesticidas que contienen malatión cuando los productos tienen más de un año de uso. Lo anterior,  debido a los cambios químicos que ocurren en el producto luego de este tiempo (1).

Malatión es un organofosforado usado como insecticida y está permitido en Colombia. Se utiliza principalmente para el control de insectos en agricultura, pero también está autorizado en salud pública para el control de mosquitos en áreas que presentan riesgo y brotes de transmisión de dengue y malaria. Para este uso se presenta en formulación ultra bajo volumen (ULV) (2, 3).

Con el tiempo, malatión puede generar un subproducto conocido como isomalatión que es tóxico. Este subproducto se genera cuando malatión se almacena a altas temperaturas. Después de un almacenamiento por más de un año, es posible que los niveles de isomalatión lleguen a ser una preocupación, incluso cuando los contenedores se almacenan correctamente, pero la degradación depende del tiempo y la temperatura. En 2015, el malatión se clasificó por la agencia de investigación del cáncer de la Organización Mundial de la Salud como probablemente cancerígeno para los seres humanos. Malatión es eficaz para matar los mosquitos y otras plagas sin plantear riesgos inaceptables para la salud humana o el medio ambiente cuando se siguen las instrucciones de la etiqueta (1, 4).

En Colombia, según el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) se comercializan 7 productos con principio activo malatión.

Para realizar un uso adecuado de malatión, asegúrese de que los productos que lo contienen se almacenen en un lugar fresco y seco, bien ventilado, lejos de semillas, alimentos, fertilizantes o pesticidas. Se aconseja no utilizar productos que contienen malatión por más de un año.  Siempre se debe leer y seguir todas las instrucciones del fabricante en la etiqueta antes de su uso (1). Si sospecha de alguna intoxicación por los subproductos, consulte de inmediato al servicio de urgencias de la institución de salud más cercana.

Cualquier incidente o queja al respecto sobre este producto se debe presentar ante la oficina del ICA más cercana, o comunicarse al correo electrónico contactenos@ica.gov.co indicando nombre, identificación, dirección, correo electrónico o llamando a la línea gratuita 018000114517 para toda Colombia (5, 6).

Para más información de esta alerta, haga click aquí.

Referencias Bibliográficas:
[1] Healthy Canadians. Health Canada is advising Canadians to not use malathion products older than one year. [Fecha de consulta: 01 de septiembre de 2016]. Disponible en: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59926a-eng.php
 
[2] US Environmental Protection Agency (EPA). Malathion. [Fecha de consulta: 01 de septiembre de 2016]. Disponible en: https://www.epa.gov/mosquitocontrol/malathion
 
[3] Ministerio de Salud. RESOLUCIÓN NÚMERO 1833 DE 2004. República de Colombia. Junio 16.  [Fecha de consulta: 02 de septiembre de 2016]. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/RESOLUCI%C3%93N%201833%20DE%202004.pdf
 
[4] World Health Organization WHO. IARC Monographs Volume 112: evaluation of five organophosphate insecticides and herbicides. 20 March 2015.  [Fecha de consulta: 01 de septiembre de 2016]. Disponible en: https://www.iarc.fr/en/media-centre/iarcnews/pdf/MonographVolume112.pdf
 
[5] Instituto Colombiano Agropecuario ICA. [Fecha de consulta: 02 de septiembre de 2016]. Disponible en: http://www.ica.gov.co/
 
[6] Intituto Colombiano Agropecuario ICA. [Fecha de consulta: 02 de septiembre de 2016]. Disponible en: http://www.ica.gov.co/getdoc/2dae6093-c021-49d1-8b29-c9dfebce2757/REGISTROS-DE-VENTA--PQA-24-01-09.aspx 

No hay comentarios:

Publicar un comentario

RIESGO DE PROBLEMAS DENTALES EN PACIENTES MEDICADOS CON TABLETAS Y PELÍCULAS SUBLINGUALES DE BUPRENORFINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y TRASTORNO POR USO DE OPIOIDES.

Segui @CIMUNCOL Autores:   Valentina Fuentes Ortiz  y  Andrés Felipe Rodríguez Gómez. La FDA (Food and Drug Administration) emitió un comun...